Hacker News 의견

• Dave Friedberg이 CEO로 있는 Ohalo라는 회사가 CRISPR로 편집한 감자에 대한 승인을 받음
  • 하나의 감자는 베타카로틴 농도를 높여 영양가를 향상시키는 것에 초점을 맞추고, 다른 하나는 감자의 포도당과 과당 함량을 줄여 차가운 저장 중에 발생하는 부패를 줄일 수 있음
• Lyfgenia의 승인은 치료를 받은 환자들이 후에 혈액암을 발병할 가능성에 대한 경고를 포함함
  • 치료를 받은 두 환자가 혈액암으로 사망했으나, 암은 Lyfgenia가 아닌 치료를 위한 화학요법 때문에 발생한 것으로 결론
• 낫세포빈혈증을 유발하는 유전자는 말라리아에 대한 부분적 면역을 제공하기 때문에 시간이 지나도 인구에서 제거되지 않음
• 최근 인공지능(AI) 관련 콘텐츠가 많으며, 의료 분야의 변화에 가장 큰 기대를 함
  • 모든 질병을 치료하고, 사람들이 원한다면 디자이너 바디를 가질 수 있게 될 것
• 이웃에 낫세포빈혈증을 앓고 있는 성인 자녀가 두 명 있으며, 그들의 고통스러운 삶을 지켜보는 것은 매우 힘듦
  • 자주 발생하는 응급차 방문과 병원에서의 장기 입원, 일상생활에서의 많은 고통을 겪음
  • 딸은 합병증으로 인해 법적으로 실명 상태이며, 아들은 직장을 유지하려고 노력했지만 결국 할 수 없었음
• CRISPR을 이용한 유전자 수정 과정 설명
  • 환자로부터 줄기세포를 채취
  • Cas9 유전자, 원하는 유전적 수정을 위한 가이드 RNA, 항생제 저항성 유전자가 포함된 DNA 플라스미드 준비
  • 플라스미드를 채취한 줄기세포에 전기천공법으로 주입
  • 항생제가 포함된 영양 배지에서 전기천공된 줄기세포를 성장시킴
  • 유전적으로 수정된 세포를 확장하고 동결
  • 화학요법을 통해 결함이 있는 골수 줄기세포를 제거
  • 수정된 줄기세포를 환자에게 주입하여 골수를 CRISPR 수정으로 재구성하여 유전적 돌연변이를 교정함
• CRISPR에 대한 문이 열림으로써 역사적인 순간임
• Casgevy의 가격이 220만 달러로 책정됨
  • 환자들은 치료 전후로 몇 주에서 몇 달 동안 병원에 머물러야 함
• FDA가 낫세포빈혈증을 치료할 수 있는 첫 CRISPR 유전자 편집 치료를 고려 중임
• 이 치료법의 작동 메커니즘은 태아 헤모글로빈의 생산을 증가시키는 것으로, 태아 헤모글로빈은 낫세포 돌연변이의 영향을 받지 않음
  • 모든 살아 있는 사람(태아 제외)은 이 태아 헤모글로빈 유전자의 정상 복제본을 가지고 있으며, 이를 재활성화하기만 하면 됨