Spina Bifida는 증상이 매우 다양해서, 출산 전에는 아이의 상태를 정확히 알기 어려움
내 딸은 7살이고, 태어날 때부터 Spina Bifida를 가지고 있었음. 처음 9개월 동안은 울 때마다 숨을 멈추는 증상이 있어서 NICU에서 가장 건강하면서도 가장 아픈 아기였음
지금은 휠체어를 사용하지만 머리가 아주 명석함. 출생 후 몇 주 만에 척수 션트 수술을 받아 뇌압이 안정되었음. 다만, 단순한 두통이 생겨도 응급실에 가야 할 수도 있는 상황이 됨
그래도 매우 사교적이고 주변 사람들에게 빛 같은 존재임. 이런 연구들이 아이들의 삶의 질을 높여주는 걸 보니 정말 기쁨. 딸은 “언제 로봇 다리를 가질 수 있냐”고 묻는데, 우리는 “먼저 어른들에게 시험해야 해!”라고 말해줌. 신체 장애인들에게 희망적인 시대임
내 딸도 Spina Bifida가 있는데 이제 18개월임. 인지나 사회성 발달은 정상이고, 아마 휠체어를 쓰게 될 것 같지만 아직 확실하진 않음. 정말 사랑스럽고 밝은 아이임
션트가 한 번 고장 났을 때, 단순히 “짜증을 낸다”에서 하루도 안 돼 수술까지 가서 정말 긴장됐음. 하지만 수술 후 몇 시간 만에 다시 웃는 모습을 보며 션트의 중요성을 절실히 느낌
언제 딸의 상태를 처음 알게 되었는지 궁금함
유전 질환인 CF로 동생을 잃은 형제로서, 이런 연구 소식을 들을 때마다 미래 가족들이 더 이상 그런 고통을 겪지 않길 바라는 마음이 큼
이런 연구에 헌신하는 모든 사람들에게 존경을 보냄
완전히 동의함. 그래서 우리는 나쁜 유전적 결과를 조기에 감지하고 다시 시도할 수 있는 선택권이 필요함
Spina Bifida 같은 질환은 가족 전체에 영향을 줌
예전에 이웃의 딸이 심한 SB로 휠체어를 사용했고, 지적·정서 발달이 느렸음. 모두가 오래 살지 못할 거라 했지만 결국 성인이 되었음. 어머니는 전업 간병인처럼 살았음
SB 아이를 둔 부모의 이혼율이 50% 이상이라는 통계를 들었음. 우리 딸은 7살이고, 아내와 나는 행복하게 잘 지내고 있음. 나는 재택근무가 가능해 아내가 병원 일정에 집중할 수 있음
딸은 총명하고 활발해서, 다른 아이들과 같은 경험을 하게 하려 노력함. Dave & Busters에서 게임을 할 때 팔이 아파도 들어 올려주고, 오프로드용 유모차로 하이킹도 감.
딸의 휠체어 테니스 코치가 뉴욕 연구소에서 엑소스켈레톤을 체험했는데, 딸이 너무 기뻐했음. “로봇 다리는 언제 생겨?”라고 묻길래 “먼저 어른들이 시험해야 해!”라고 말해줌
태어났을 때는 2살을 못 넘길 거라 했지만, 지금은 그 말을 했던 완화의료 담당자가 병원에 와서 “틀려서 기쁘다”고 말해줌. 정말 감사한 일임
고등학교 시절, Spina Bifida 학생들을 위한 특수반이 있었음. 만약 줄기세포로 태아의 척수를 복구할 수 있다면, 삶의 질이 엄청나게 향상될 것임
미국 의료의 두 얼굴이 점점 더 벌어지고 있음
하나는 연구와 기술의 놀라운 발전, 다른 하나는 일반인이 치료받기 어려운 현실임. 줄기세포 치료로 태아를 치료할 수 있을 정도로 발전했지만, 동시에 노인들이 보험 문제로 기본 진료도 못 받는 현실을 자주 목격함
언젠가 연구와 의료 접근성이 함께 좋아지는 날이 오길 바람
문제의 핵심은 의사 공급 부족임. 의대 정원과 레지던시 자리가 인구 증가에 맞춰 늘지 않았고, 이는 AMA 로비와 법안 문제 때문임. 모든 자격 있는 학생이 의대와 레지던시에 진학할 수 있다면 10년 내 격차가 줄어들 것임
다른 나라들이 더 나아지는 것도 중요함. 미국 정책 때문에 치료를 못 받는 사례가 늘어나면, 결국 정책 변화의 압력이 생길 수도 있음. 다만 기업의 영향력이 너무 커서 쉽진 않음
이런 혁신적 치료가 미국 의료비가 비싼 이유와 연결된 건 아닐까 생각함. 의료비를 낮추면 연구 투자 유인이 줄어들 수도 있음. 이상적인 세상에서는 모두가 적절한 치료를 받겠지만, 현실은 인센티브 구조로 움직임
미국은 공정함이 사라진 나라 같음. 남은 건 사람들의 선의뿐임
예전에는 의사들이 이런 아기들이 빨리 세상을 떠나는 게 가족에게 낫다고 생각했음. 내 사촌은 어머니가 의사라서 살 수 있었고, 성인까지 살았지만 결국 감염으로 세상을 떠남. 이제는 완치의 희망이 보이는 게 놀라움
줄기세포 연구에서 유망한 결과가 나오는 걸 보니 감격스러움. 이런 기술이 심장 조직 재생 같은 다른 분야에도 확장되길 바람
사실 “줄기세포”라는 개념은 단순화된 표현임. 실제로는 수천 가지의 세포 상태가 복잡하게 작용함. 완전히 이해하지 못해도 창의적인 해결책으로 효과를 내는 경우가 있음
좋은 소식은 이번에 사용된 줄기세포가 기증된 태반에서 유래했다는 점임. 정치적 논란 없이 순수하게 아이에게 축복이 되는 기술임
태아 수술이 가능하다는 걸 몰랐음. 현대 의학의 발전이 정말 놀라움
Netflix 다큐 The Surgeon’s Cut 첫 화에서는, 의사가 산모가 깨어 있는 상태에서 태아의 기도에 풍선을 삽입하는 수술을 보여줌. 이런 기술이 실제로 외래 진료실에서 이루어짐. The Surgeon’s Cut (Netflix)
태아 수술은 이미 Spina Bifida의 표준 치료임. 이번 뉴스는 그 수술 중에 줄기세포 패치를 적용했다는 점이 새로움. 나도 아이를 이 임상시험에 참여시키려 했지만 조건이 맞지 않았음
신체적 수리가 인지 발달에도 영향을 주는지 궁금함
태아 수술의 주된 목적은 수두증과 소뇌 탈출(Chiari II) 발생률을 낮추는 것임. 기존 수술로 수두증 발생률이 80%에서 40%로 줄어듦. 다리나 배변 기능 개선은 부수적 효과임
인지 문제는 주로 Chiari II 때문인데, 조기 개입(션트, 물리·작업치료 등)을 잘 받으면 대부분 정상적인 인지 발달을 보임. 다만 움직임이 제한되어 환경 탐색이 늦어지는 영향은 있음
내 아이도 Spina Bifida가 있지만, 인지와 소근육 발달은 정상, 다리 움직임이 어려워 대근육 발달만 지연됨
줄기세포 치료가 기존 태아 수술에 어떤 추가 효과를 주는지 궁금함
CuRe 임상시험은 줄기세포가 수술의 재생 능력을 높여 운동성과 삶의 질을 향상시킬 수 있는지를 탐구 중임. 연구 책임자 Aijun Wang은 “이 기술이 단순한 수리가 아니라 척수를 보호하고 치유하는 새로운 형태의 태아 치료로 나아가는 단계”라고 설명함
Hacker News 의견들
내 딸은 7살이고, 태어날 때부터 Spina Bifida를 가지고 있었음. 처음 9개월 동안은 울 때마다 숨을 멈추는 증상이 있어서 NICU에서 가장 건강하면서도 가장 아픈 아기였음
지금은 휠체어를 사용하지만 머리가 아주 명석함. 출생 후 몇 주 만에 척수 션트 수술을 받아 뇌압이 안정되었음. 다만, 단순한 두통이 생겨도 응급실에 가야 할 수도 있는 상황이 됨
그래도 매우 사교적이고 주변 사람들에게 빛 같은 존재임. 이런 연구들이 아이들의 삶의 질을 높여주는 걸 보니 정말 기쁨. 딸은 “언제 로봇 다리를 가질 수 있냐”고 묻는데, 우리는 “먼저 어른들에게 시험해야 해!”라고 말해줌. 신체 장애인들에게 희망적인 시대임
션트가 한 번 고장 났을 때, 단순히 “짜증을 낸다”에서 하루도 안 돼 수술까지 가서 정말 긴장됐음. 하지만 수술 후 몇 시간 만에 다시 웃는 모습을 보며 션트의 중요성을 절실히 느낌
이런 연구에 헌신하는 모든 사람들에게 존경을 보냄
예전에 이웃의 딸이 심한 SB로 휠체어를 사용했고, 지적·정서 발달이 느렸음. 모두가 오래 살지 못할 거라 했지만 결국 성인이 되었음. 어머니는 전업 간병인처럼 살았음
딸은 총명하고 활발해서, 다른 아이들과 같은 경험을 하게 하려 노력함. Dave & Busters에서 게임을 할 때 팔이 아파도 들어 올려주고, 오프로드용 유모차로 하이킹도 감.
딸의 휠체어 테니스 코치가 뉴욕 연구소에서 엑소스켈레톤을 체험했는데, 딸이 너무 기뻐했음. “로봇 다리는 언제 생겨?”라고 묻길래 “먼저 어른들이 시험해야 해!”라고 말해줌
태어났을 때는 2살을 못 넘길 거라 했지만, 지금은 그 말을 했던 완화의료 담당자가 병원에 와서 “틀려서 기쁘다”고 말해줌. 정말 감사한 일임
하나는 연구와 기술의 놀라운 발전, 다른 하나는 일반인이 치료받기 어려운 현실임. 줄기세포 치료로 태아를 치료할 수 있을 정도로 발전했지만, 동시에 노인들이 보험 문제로 기본 진료도 못 받는 현실을 자주 목격함
언젠가 연구와 의료 접근성이 함께 좋아지는 날이 오길 바람
The Surgeon’s Cut (Netflix)
인지 문제는 주로 Chiari II 때문인데, 조기 개입(션트, 물리·작업치료 등)을 잘 받으면 대부분 정상적인 인지 발달을 보임. 다만 움직임이 제한되어 환경 탐색이 늦어지는 영향은 있음
내 아이도 Spina Bifida가 있지만, 인지와 소근육 발달은 정상, 다리 움직임이 어려워 대근육 발달만 지연됨